根据荷兰国家医疗健康研究院（Zorginstituut Nederland）的说法，一种用于治疗阿尔茨海默病的新药对处于早期记忆丧失阶段的人群只有边际性的影响，因此不应纳入基本健康保险范围。
该研究院负责建议哪些药物适合纳入医保系统，其提议通常会被政府采纳，而政府负责最终确定基本保险的覆盖内容。
研究院表示，这种名为lecanemab的药物（商品名Leqembi）对早期阿尔茨海默病患者只有边际效果，患者在日常生活中感受不到明显差异，无法证明值得医保报销。患者病情仍会持续恶化，而且面临严重副作用的风险，包括脑出血和脑肿胀，在极少数情况下可能致命。
Lecanemab（商品名 Leqembi）已于去年四月获得欧盟委员会批准，随后该药制造商的荷兰分公司申请将其纳入健康保险报销范围。
这种药物作用于与阿尔茨海默病相关的大脑蛋白质堆积，帮助身体清除这些堆积物。然而，来自拉德堡德（Radboud）大学的神经学家兼痴呆教授Edo Richard告诉荷兰新闻网站Nu.nl，类似治疗显示清除堆积物并不一定等同于认知功能改善或明显减缓病情恶化。
他表示：“用 lecanemab 治疗并不会在日常生活中产生明显变化。”他还说，这种疗法对患者要求较高，需要每两周进行一次输液，并至少要做一次核医学扫描或腰穿，以及五次核磁共振成像（MRI）检查。
荷兰约有80,000名早期阿尔茨海默病患者，但只有一小部分人有资格使用这种药物。患者必须不处于疾病晚期，并且总体健康状况良好才能符合条件。
此外，该治疗仅针对不携带某种特定基因、并且面临更高副作用风险的人。预计不到15%的早期阿尔茨海默病患者能够满足这些条件。
Zorginstituut主席Mark Janssen表示，他理解这一决定会让人失望。他说：“阿尔茨海默病是一种毁灭性的疾病，而lecanemab是首个试图影响其根本疾病过程的药物。 对患者及其家庭来说，这不是他们所希望的突破，这令人失望。我们希望未来几年进一步研究能够带来更好的治疗方法。”
消息来源：DutchNews
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